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LE DIAGNOSI TARDIVE DI ATROFIA MUSCOLARE SPINALE, detta SMA, saranno finalmente evitate.

LE DIAGNOSI TARDIVE DI ATROFIA MUSCOLARE SPINALE, detta SMA, saranno finalmente evitate.

I bambini portatori di questa malattia genetica rara, che compromette le cellule regolatrici dell’attività dei nostri muscoli e di conseguenza la forza muscolare e il movimento, potranno infatti essere subito intercettati dallo screening neonatale avviato in Puglia.

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Il riconoscimento tempestivo della malattia consentirà di ricevere prontamente le efficaci cure oggi disponibili e di dare una nuova prospettiva di vita a questi bambini che potranno diventare adulti. Nuovi scenari sono attesi. La sopravvivenza dei bambini con la SMA porterà a dover soddisfare future esigenze di socializzazione e di indipendenza nonchè la necessità di una diversa presa incarico che preveda un accompagnamento dell’assistenza dall’età pediatrica a quella adulta. Fondamentale resta tuttavia il dialogo tra i centri di riferimento regionali e il territorio che deve essere sempre più organizzato e preparato per far fronte a tutti i bisogni delle persone con la SMA, primo tra tutti la richiesta di svolgere ogni giorno una fisioterapia specifica a casa del paziente. La riabilitazione è infatti importante per evitare che al danno motorio si aggiungano altre complicanze osteo-articolari.

E’ quanto annunciato dalla prof.ssa Isabella Laura Simone, professore ordinario di Neurologia all’Azienda ospedaliero universitaria Policlinico di Bari e dal dr. Delio Gagliardi, dirigente medico dell’Unità Operativa di Neurologia pediatrica dell’Ospedale pediatrico Giovanni XXIII di Bari, attraverso un comunicato stampa a cura di Primover.




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